
Konsult inom Life Science till Plantvision, Stockholm
- Kista, Stockholm
- Permanent
- Heltid
Hos oss väntar spännande uppdrag som kittlar i magen – uppdrag som kräver nyfikenhet, skarpa hjärnor och en vilja att hitta lösningar där andra ser utmaningar. Variationen i våra projekt gör att du ständigt får utvecklas och sätta din kompetens på prov i nya sammanhang. Samtidigt får du vara med och bidra till något större.Genom vårt arbete är vi med och formar morgondagens lösningar – vi gör skillnad för människor, samhälle och framtid. Allt detta gör vi tillsammans, i team fyllda av några av branschens vassaste och mest erfarna kollegor. Här inspireras vi av varandra, delar kunskap generöst och driver utvecklingen framåt – med kvalitet, nyfikenhet och skärpa som gemensam grund.Det här blir din rollJust nu söker vi flera konsulter till affärsområdet Life Science Compliance och enheten Quality & Validation. Enheten består av cirka 70 konsulter fördelade på sex team och erbjuder ett brett spektrum av uppdrag – vilket ger dig goda möjligheter att utvecklas i den riktning du själv brinner för.Som konsult hos oss blir du en del av ett kompetent team med expertis inom bland annat validering, process- och produktionsteknik samt kvalitetssäkring. Här får du möjlighet att både utveckla din egen kompetens och bidra till andras – till exempel genom att agera mentor eller ta en ledande roll i uppdrag. Vi söker dig som har några års erfarenhet i branschen och som är trygg i att ta ansvar.Din roll kan komma att innebära:Validering, Kvalificering och Commissioning av tex processutrustning, laboratorieinstrument och datoriserade system
- Kvalitetssäkring och kvalitetsledningssystem
- Utveckla och förbättra tillverknings- och arbetsprocesser
- Arbeta i utvecklande roller såsom Kvalitets- eller processingenjör, valideringsledare/ingenjör eller delprojektledare.
- Bidra med helhetssyn och kommunikationsförmåga som skapar förståelse mellan teknik, verksamhet och kund
- Vara en del av ett team där vi lär av varandra och utvecklas tillsammans
- Minst 3 års erfarenhet av arbete i en GMP/GxP styrd verksamhet
- Teknisk eller naturvetenskaplig högskole- eller civilingenjörsutbildning, eller motsvarande kunskaper
- Erfarenhet av validering, kvalitetssäkring eller teknisk erfarenhet av produktion, med ett stort intresse för kvalitet och inte sällan i olika tekniska sammanhang och problemlösning
- Erfarenhet av att arbeta enligt olika kvalitetsledningssystem samt andra GxP regelverk är meriterande.
- Du är pragmatisk och lösningsorienterad, med ett starkt kommersiellt tänkande och en passion för produktkvalitet, patientsäkerhet och dataintegritet
- Du har förmåga att bygga och utveckla långsiktiga relationer, har en god personlig kommunikation och kundfokus, samt trivs med att samarbeta i tvärfunktionella team
- Du tar initiativ, agerar som mentor och stödjer kollegor i förändrings- och förbättringsarbete
- Du uttrycker dig obehindrat på både svenska och engelska, i såväl tal som skrift