Klinisk datamanager till Karolinska Universitetssjukhuset i Solna
Karolinska Universitetssjukhuset
- Solna, Stockholm
- Permanent
- Heltid
- en erforderlig introduktion enligt ett introduktionsprogram
- utmanande och varierande arbetsuppgifter: Du får möjlighet att arbeta med utvecklande uppgifter inom kliniska prövningar och cancerstudier
- eget ansvar i en viktig roll: Som klinisk datamanager får du ta eget ansvar i en nyckelposition där du stödjer akademiska forskare i start, genomförande och avslut av prövarinitierade kliniska studier.
- kompetenta och ansvarstagande medarbetare: Vår enhet präglas av kompetenta, ansvarstagande, lojala och trevliga medarbetare som skapar en positiv arbetsmiljö.
- stor variation i våra studier. Vi genomför alla typer av akademiska studier på både vuxna och barn, inklusive läkemedelsstudier i alla faser, cellterapistudier, kirurgstudier, strålbehandlingsstudier, observationsstudier, provtagningsstudier och studier med medicinsk teknik.
- projektledning och ansvar: Vi leder och ansvarar för omkring 90 akademiska studier, främst med Karolinska Universitetssjukhuset eller Karolinska Institutet som sponsor och med deltagande sjukhus både inom och utanför EU.
- är en engagerad och nyfiken person som är intresserad av data i kliniska prövningar
- är strukturerad, kvalitetsmedveten och lyhörd för forskaren/prövaren
- är drivande och kan ta ansvar för dina projekt och driva dem framåt samtidigt som du är flexibel och har förmåga att se helheten
- har vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera lösningar.
- Vi värdesätter att du är duktig på att se detaljer, är självgående, har en god samarbetsförmåga och har en positiv inställning som bidrar till en god arbetsmiljö.
- Tidigare arbete som Clinical Data Associate/ klinisk datamanager
- Kunskap och praktisk erfarenhet av datahantering och datainsamling i kliniska studier/ kliniska prövningar och har kännedom om GCP och processer för datahantering i kliniska studier
- Akademisk utbildning inom Life Science, statistik, computer science eller hälso- och sjukvård.
- Goda kunskaper i Officepaketet Grundläggande kunskaper inom eller intresse för programmering
- Du bör behärska svenska och engelska språket i tal och skrift
- Tidigare arbete med kliniska studier inom onkologi och/eller hematologi
- Erfarenhet av projektledning
- Erfarenhet av att ha granskat vetenskapliga artiklar
- Erfarenhet av arbete med eCRF-system exempelvis RedCap eller likvärdiga program
- Erfarenhet av arbete med SPSS, SAS, Stata eller liknande
- Erfarenhet av eller tidigare arbete som klinisk programmerare och /eller biostatistik
Uptrail